中大一項聯合研究，成功透過全球首個利用人體CRISPR基因編輯技術作為晚期肺癌治療方案的臨床試驗，證實修改T細胞治療晚期肺癌是安全和可行，為癌症免疫療法開啟新一章。研究員從晚期肺癌患者身上抽取T細胞，經基因編輯後輸回患者體內，以助他們對抗癌細胞。